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µ-Slides With Single-Cell µ-Pattern-83801

用于通过荧光显微镜读数进行单细胞测定的微图案化表面
具有理想间距的单细胞模式,适用于各种单细胞测定
无需准备即可轻松处理:打开包装并开始
出色的光学质量成像室,用于高分辨率显微镜
货号:83801
应用领域
使用各种方法(例如转染,蛋白质组学,代谢活性测试)和显微镜读数对单细胞进行分析
单细胞变异性测定(例如,CAR-T细胞活性测定)
将定义的切应力施加于单细胞阵列(使用µ-Slide VI 0.4产品变异)
用Trial Pack测试您的细胞类型在RGD结合基序上的附着力
活细胞成像和荧光显微镜
活细胞和固定细胞的免疫荧光染色和高分辨率荧光显微镜检查

产品详情

µ-Slides With Single-Cell µ-Pattern 83801 83601 83801-S 83601-S

Model:83801


µ-Slides单细胞µ-Pattern载玻片
货号 产品名称 µ-Pattern 规格(个/盒)
83801 µ-Slide 8孔独立高壁腔室载玻片,生物惰性表面 RGD,20μm正方形,110μm间距,六边形 10
83801-S µ-Slide 8孔独立高壁腔室载玻片,生物惰性表面 RGD,20μm正方形,110μm间距,六边形 2
83601 µ-Slide 0.4mm宽度 六通道培养载玻片,生物惰性表面 RGD,20μm正方形,110μm间距,六边形 10
83601-S µ-Slide 0.4mm宽度 六通道培养载玻片,生物惰性表面 RGD,20μm正方形,110μm间距,六边形 2
 



规格

µ-Slide 几何结构 参见产品页面
µ-Slide 8 Well highµ-Slide VI 0.4
结合基序 RGD
图案形状 正方形
边长 20 微米或 30 微米
间距 110微米
图案布局 六角形
表面钝化 生物惰性
图案数量
- µ-Slide 8 孔
- µ-Slide VI 0.4

每孔约9,500 ;每个通道道 6,000

产品变化

RGD,20 µm 方形,110 µm 间距,六角形

RGD,30 µm 方形,110 µm 间距,六边形


用荧光显微镜观察的用于单细胞分析的微图案表面
●具有理想间距的单细胞模式,适用于各种单细胞测定
●无需准备即可轻松处理:打开包装即可使用
●出色的光学质量成像室,用于高分辨率显微镜

应用领域
●使用各种方法(例如转染,蛋白质组学,代谢活性测试)和显微镜观察对单细胞进行分析
●单细胞变异性测定(例如,CAR-T细胞活性测定)
●将定义的剪切力施加于单细胞阵列(使用µ-Slide VI 0.4)
●用Trial Pack测试您的细胞类型在RGD结合基序上的附着力
●活细胞成像和荧光显微镜成像
●活细胞和固定细胞的免疫荧光染色和高分辨率荧光显微镜成像

技术特征:
●µ-Slide具有微图案的表面,在ibidi Bioinert表面上具有共价结合的RGD基序(来自纤连蛋白的结合基序)
●由于具有生物惰性表面,即使在长期培养数天或数周的过程中,细胞也只能附着在有图案的区域上
●生物惰性表面钝化-优于标准的超低附着(ULA)表面:
无细胞或蛋白质粘附
长期稳定性
具有生物惰性
●Bioinert层叠在ibidi Polymer Coverslip上,当使用高分辨率显微镜检查时,它可为成像提供最高的光学质量
●如非荧光模式,在相差显微镜下不可见
●将图案打印在µ-Slide 8孔高或µ-Slide VI 0.4上
●与染色和固色液兼容
●完全生物相容的材料
●也可作为带有多细胞的µ-Slide和带有测试µ-Patterns的µ-Slide

可用的产品类型:图为:µ-Slide 8 Well high和 or µ-Slide VI 0.4


图片1.png


µ-Patterning技术原理

ibidi µ-Patterning技术为各种细胞培养应用提供了空间确定的细胞

粘附性。微型化的粘合图案不可逆地印刷在ibidi Polymer Coverslip

的非粘合性生物惰性表面上,可精确控制细胞的粘合性。µ-Patterns干燥稳定,无菌且可以使用。

S_83XXX_pattern_principle.jpg


µ-Patterns表面呈现共价键结合的三肽Arg-Gly-Asp(精氨酸,甘氨酸,天冬氨酸-RGD)。来自细胞外基质蛋白纤连蛋白的该氨基酸序列介导了许多细胞类型(例如癌细胞)的附着。

哪些细胞以RGD模式生长?


在纤连蛋白上生长的细胞类型最有可能很好地附着于RGD模式。通常不会在纤连蛋白或RGD上生长的细胞类型也可能会附着。请注意,某些细胞类型不能很好地粘附在RGD上。因此,在开始实验之前,需要使用您的特定细胞类型对细胞附着进行测试。请使用我们的试用版包来测试您的细胞类型在µ-Pattern上的粘附性。

ibidi已在微图案RGD表面上成功使用了以下细胞系:
●A549(人肺癌)
●NIH-3T3(鼠成纤维细胞)
●BEAS-2B(人肺上皮)
●CHO(中国仓鼠卵巢)
●NCI-H441(人肺腺癌)
●HEK-293(人类胚胎肾脏)
●HeLa(人类宫颈癌)
●HT-1080(人纤维肉瘤)
●HuH-7(人类肝癌)
●L929(鼠成纤维细胞)
●MCF-10A(人乳腺上皮)
●MDA-MB-231(人乳腺癌)
●MDA-MB-436(人乳腺癌)
●MDCK.2(犬肾细胞)
●RCC-26(人肾癌)
●ARPE-19(人视网膜色素上皮)

µ-Pattern,Bioinert表面和ibidi Polymer Coverslip均针对高分辨率成像和显微镜进行了优化。

单细胞µ-Pattern的应用

定义群体的个体细胞(例如细胞系或原代细胞)可在其遗传和蛋白质组学大大不同,从而导致大小、形态、细胞周期和代谢活性的差异。这种细胞变异性的研究是以更深入的方式了解许多生物学过程(例如癌症发展的机制)的关键之一。

只能使用专注于对每个单细胞分析的技术来检测这种单细胞的差异。然而,在单层细胞中,几乎不可能区分和分析单细胞。取而代之的是具有单细胞µ-Patterns的ibidi µ-Slides方便地使单细胞间距开,便于轻松进行个性化研究。

S_83XXX_Slide_microPattern_cells01.jpg

植入单细胞µ-Pattern的µ-Slide 8孔中24小时后,RCC-26(人肾癌)细胞。
相衬显微镜,4倍物镜。

S_83XXX_Slide_microPattern_cells02.jpg

将RCC-26(人肾癌)细胞接种于带有单细胞µ-Pattern的µ-Slide VI 0.4中后24时进行免疫荧光染色。绿色:F-肌动蛋白(phalloidin),红色:α-管蛋白,蓝色:核(DAPI)。广角荧光显微镜,4倍物镜。

S_83XXX_Slide_microPattern_cells03.jpg

将RCC-26(人肾癌)细胞接种于带有单细胞µ-Pattern的µ-Slide VI 0.4中后24小时进行免疫荧光染色。 绿色:F-肌动蛋白(phalloidin),红色:α-管蛋白,蓝色:核(DAPI)。 宽视野荧光显微镜,10倍物镜。

S_83XXX_Slide_microPattern_cells04.jpg

将RCC-26(人肾癌)细胞接种于带有单细胞µ-Pattern的µ-Slide VI 0.4中后24小时进行免疫荧光染色。绿色:F-肌动蛋白(phalloidin),红色:α-管蛋白,蓝色:核(DAPI)。 广角荧光显微镜,60倍物镜。

S_83XXX_Slide_Pattern_Single_RCC-26.gif

使用ibidi Stage Top培养箱在带有单细胞µ-Pattern的µ-Slide VI 0.4中对RCC-26(人肾癌)细胞进行24小时的活细胞成像。 相衬显微镜,4倍物镜。



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